Le lymphome à cellules du manteau (MCL) représente 5 % à 10 % des néoplasmes à cellules B matures; c'est une maladie agressive, génétiquement caractérisée par une surexpression de la cycline D1 (CCND1), un régulateur important de la phase G1/S du cycle cellulaire, en raison de la translocation spécifique t(11;14)(q13;q32). La surexpression de la cycline D1 est la caractéristique du MCL. Toutefois, environ 5 % à 10 % de cas de MCL ne présentent aucune expression de la cycline D1 et peuvent faire l'objet d'un diagnostic erroné si une importance lexcessive est accordée à la détection de la cycline D1 par IHC. Récemment, l'expression de la protéine SOX-11 dans le MCL a fait l'objet d'études par immunohistochimie. Deux études ont évalué l'expression de SOX-11 dans le MCL et ont observé une forte expression nucléaire de SOX-11 dans presque tous les MCL positifs pour la cycline D1 (93 % à 100 %). Dans l'ensemble des 13 cas de MCL négatifs pour la cycline D1, la protéine SOX-11 était fortement exprimée. Les auteurs ont également observé qu'un variant blastoïde du MCL pouvait être distingué des lymphomes diffus à grandes cellules B CD5+, qui étaient négatifs pour SOX-11. En résumé, l'expression nucléaire de la protéine SOX-11 est étroitement associée aux MCL tant positifs que négatifs pour la cycline D1. Ce facteur de transcription est un biomarqueur utile pour identifier les véritables MCL négatifs pour la cycline D1. La détection de la protéine SOX-11 par IHC est intéressante pour définir de manière plus précise les caractéristiques pathologiques du lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) CD5+. L'utilisation systématique de l'anti-SOX-11 dans les cas de LDGCB CD5+ présumé pourrait aider à détecter des cas additionnels de MCL blastoïde négatif pour la cycline D1. La présence de SOX-11 peut également être observée dans certains BL, LBL et T-PLL, même si les caractéristiques morphologiques et phénotypiques différentes de ces tumeurs malignes permettent de reconnaître facilement les cas de MCL négatif pour la cycline D1.
Le lymphome à cellules du manteau (MCL) représente 5 % à 10 % des néoplasmes à cellules B matures; c'est une maladie agressive, génétiquement caractérisée par une surexpression de la cycline D1 (CCND1), un régulateur important de la phase G1/S du cycle cellulaire, en raison de la translocation spécifique t(11;14)(q13;q32). La surexpression de la cycline D1 est la caractéristique du MCL. Toutefois, environ 5 % à 10 % de cas de MCL ne présentent aucune expression de la cycline D1 et peuvent faire l'objet d'un diagnostic erroné si une importance lexcessive est accordée à la détection de la cycline D1 par IHC. Récemment, l'expression de la protéine SOX-11 dans le MCL a fait l'objet d'études par immunohistochimie. Deux études ont évalué l'expression de SOX-11 dans le MCL et ont observé une forte expression nucléaire de SOX-11 dans presque tous les MCL positifs pour la cycline D1 (93 % à 100 %). Dans l'ensemble des 13 cas de MCL négatifs pour la cycline D1, la protéine SOX-11 était fortement exprimée. Les auteurs ont également observé qu'un variant blastoïde du MCL pouvait être distingué des lymphomes diffus à grandes cellules B CD5+, qui étaient négatifs pour SOX-11. En résumé, l'expression nucléaire de la protéine SOX-11 est étroitement associée aux MCL tant positifs que négatifs pour la cycline D1. Ce facteur de transcription est un biomarqueur utile pour identifier les véritables MCL négatifs pour la cycline D1. La détection de la protéine SOX-11 par IHC est intéressante pour définir de manière plus précise les caractéristiques pathologiques du lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) CD5+. L'utilisation systématique de l'anti-SOX-11 dans les cas de LDGCB CD5+ présumé pourrait aider à détecter des cas additionnels de MCL blastoïde négatif pour la cycline D1. La présence de SOX-11 peut également être observée dans certains BL, LBL et T-PLL, même si les caractéristiques morphologiques et phénotypiques différentes de ces tumeurs malignes permettent de reconnaître facilement les cas de MCL négatif pour la cycline D1.
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Le lymphome à cellules du manteau (MCL) représente 5 % à 10 % des néoplasmes à cellules B matures; c'est une maladie agressive, génétiquement caractérisée par une surexpression de la cycline D1 (CCND1), un régulateur important de la phase G1/S du cycle cellulaire, en raison de la translocation spécifique t(11;14)(q13;q32). La surexpression de la cycline D1 est la caractéristique du MCL. Toutefois, environ 5 % à 10 % de cas de MCL ne présentent aucune expression de la cycline D1 et peuvent faire l'objet d'un diagnostic erroné si une importance lexcessive est accordée à la détection de la cycline D1 par IHC. Récemment, l'expression de la protéine SOX-11 dans le MCL a fait l'objet d'études par immunohistochimie. Deux études ont évalué l'expression de SOX-11 dans le MCL et ont observé une forte expression nucléaire de SOX-11 dans presque tous les MCL positifs pour la cycline D1 (93 % à 100 %). Dans l'ensemble des 13 cas de MCL négatifs pour la cycline D1, la protéine SOX-11 était fortement exprimée. Les auteurs ont également observé qu'un variant blastoïde du MCL pouvait être distingué des lymphomes diffus à grandes cellules B CD5+, qui étaient négatifs pour SOX-11. En résumé, l'expression nucléaire de la protéine SOX-11 est étroitement associée aux MCL tant positifs que négatifs pour la cycline D1. Ce facteur de transcription est un biomarqueur utile pour identifier les véritables MCL négatifs pour la cycline D1. La détection de la protéine SOX-11 par IHC est intéressante pour définir de manière plus précise les caractéristiques pathologiques du lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) CD5+. L'utilisation systématique de l'anti-SOX-11 dans les cas de LDGCB CD5+ présumé pourrait aider à détecter des cas additionnels de MCL blastoïde négatif pour la cycline D1. La présence de SOX-11 peut également être observée dans certains BL, LBL et T-PLL, même si les caractéristiques morphologiques et phénotypiques différentes de ces tumeurs malignes permettent de reconnaître facilement les cas de MCL négatif pour la cycline D1.
