L'énolase neurospécifique (NSE) est l'isoenzyme glycolytique du dimère gamma-gamma de l'énolase dont la présence est observée uniquement dans les neurones et les cellules neuroendocrines, ainsi que dans les tumeurs correspondantes. De plus, la présence de la NSE a été démontrée par immunohistochimie dans les cellules non néoplasiques de l'hypophyse, les tissus sécréteurs de peptides, les pinéolocytes, les cellules neuroendocrines du poumon, la thyroïde, les cellules parafolliculaires, la médulosurrénale, les îlots de Langerhans, les cellules de Merkel de la peau3, et les mélanocytes. L'immunocoloration par l'anti-NSE est également positive dans les muscles striés, les hépatocytes et, dans une moindre mesure, les muscles lisses sains. L'anti-NSE est un marqueur utile pour identifier les nerfs périphériques. Lorsqu'il est utilisé pour mettre en évidence la différenciation neuroendocrine, il doit être associé, au sein d'un panel, à des marqueurs plus spécifiques comme l'anti-synaptophysine, l'anti-chromogranine, et l'anti-neurofilament.
L'énolase neurospécifique (NSE) est l'isoenzyme glycolytique du dimère gamma-gamma de l'énolase dont la présence est observée uniquement dans les neurones et les cellules neuroendocrines, ainsi que dans les tumeurs correspondantes. De plus, la présence de la NSE a été démontrée par immunohistochimie dans les cellules non néoplasiques de l'hypophyse, les tissus sécréteurs de peptides, les pinéolocytes, les cellules neuroendocrines du poumon, la thyroïde, les cellules parafolliculaires, la médulosurrénale, les îlots de Langerhans, les cellules de Merkel de la peau3, et les mélanocytes. L'immunocoloration par l'anti-NSE est également positive dans les muscles striés, les hépatocytes et, dans une moindre mesure, les muscles lisses sains. L'anti-NSE est un marqueur utile pour identifier les nerfs périphériques. Lorsqu'il est utilisé pour mettre en évidence la différenciation neuroendocrine, il doit être associé, au sein d'un panel, à des marqueurs plus spécifiques comme l'anti-synaptophysine, l'anti-chromogranine, et l'anti-neurofilament.
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L'énolase neurospécifique (NSE) est l'isoenzyme glycolytique du dimère gamma-gamma de l'énolase dont la présence est observée uniquement dans les neurones et les cellules neuroendocrines, ainsi que dans les tumeurs correspondantes. De plus, la présence de la NSE a été démontrée par immunohistochimie dans les cellules non néoplasiques de l'hypophyse, les tissus sécréteurs de peptides, les pinéolocytes, les cellules neuroendocrines du poumon, la thyroïde, les cellules parafolliculaires, la médulosurrénale, les îlots de Langerhans, les cellules de Merkel de la peau3, et les mélanocytes. L'immunocoloration par l'anti-NSE est également positive dans les muscles striés, les hépatocytes et, dans une moindre mesure, les muscles lisses sains. L'anti-NSE est un marqueur utile pour identifier les nerfs périphériques. Lorsqu'il est utilisé pour mettre en évidence la différenciation neuroendocrine, il doit être associé, au sein d'un panel, à des marqueurs plus spécifiques comme l'anti-synaptophysine, l'anti-chromogranine, et l'anti-neurofilament.
