D'après le système de classification de l'Organisation mondiale de la santé, le principal critère diagnostique de l'atteinte de la moelle osseuse par la mastocytose systémique (MS) est la présence d'agrégats denses (> 15 cellules) de mastocytes. L'expression du CD25, un récepteur à faible affinité pour l'interleukine-2 (IL-2), est un outil diagnostique fiable pour distinguer les agrégats de mastocytes néoplasiques des proliférations réactives, et est donc devenue récemment un critère mineur pour le diagnostic de la MS. Hahn et al, ont démontré que la coloration aberrante des agrégats de mastocytes par les anticorps anti-CD25 observée dans les biopsies gastro-intestinales correspondait pour l'essentiel à un diagnostic de MS. L'anticorps anti-CD25 a également été utile pour caractériser les mastocytes dans les biopsies de la peau dans le contexte de l'urticaire pigmentaire, qui est un facteur prédictif de la mastocytose systémique. L'évaluation quantitative des lymphocytes T régulateurs (Trég) dans le contexte du carcinome hépatocellulaire a été utilisée comme facteur prédictif indépendant de la récidive de la tumeur après une résection hépatique en raison d'un carcinome hépatocellulaire. De plus, le pourcentage de lymphocytes T régulateurs CD25+FOXP3+ infiltrant la tumeur entre les cellules tumorales, ainsi qu'à l'intérieur et à la périphérie du parenchyme tumoral, est significativement plus élevé dans les mélanomes cutanés récidivants que dans les mélanomes non récidivants.
D'après le système de classification de l'Organisation mondiale de la santé, le principal critère diagnostique de l'atteinte de la moelle osseuse par la mastocytose systémique (MS) est la présence d'agrégats denses (> 15 cellules) de mastocytes. L'expression du CD25, un récepteur à faible affinité pour l'interleukine-2 (IL-2), est un outil diagnostique fiable pour distinguer les agrégats de mastocytes néoplasiques des proliférations réactives, et est donc devenue récemment un critère mineur pour le diagnostic de la MS. Hahn et al, ont démontré que la coloration aberrante des agrégats de mastocytes par les anticorps anti-CD25 observée dans les biopsies gastro-intestinales correspondait pour l'essentiel à un diagnostic de MS. L'anticorps anti-CD25 a également été utile pour caractériser les mastocytes dans les biopsies de la peau dans le contexte de l'urticaire pigmentaire, qui est un facteur prédictif de la mastocytose systémique. L'évaluation quantitative des lymphocytes T régulateurs (Trég) dans le contexte du carcinome hépatocellulaire a été utilisée comme facteur prédictif indépendant de la récidive de la tumeur après une résection hépatique en raison d'un carcinome hépatocellulaire. De plus, le pourcentage de lymphocytes T régulateurs CD25+FOXP3+ infiltrant la tumeur entre les cellules tumorales, ainsi qu'à l'intérieur et à la périphérie du parenchyme tumoral, est significativement plus élevé dans les mélanomes cutanés récidivants que dans les mélanomes non récidivants.
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D'après le système de classification de l'Organisation mondiale de la santé, le principal critère diagnostique de l'atteinte de la moelle osseuse par la mastocytose systémique (MS) est la présence d'agrégats denses (> 15 cellules) de mastocytes. L'expression du CD25, un récepteur à faible affinité pour l'interleukine-2 (IL-2), est un outil diagnostique fiable pour distinguer les agrégats de mastocytes néoplasiques des proliférations réactives, et est donc devenue récemment un critère mineur pour le diagnostic de la MS. Hahn et al, ont démontré que la coloration aberrante des agrégats de mastocytes par les anticorps anti-CD25 observée dans les biopsies gastro-intestinales correspondait pour l'essentiel à un diagnostic de MS. L'anticorps anti-CD25 a également été utile pour caractériser les mastocytes dans les biopsies de la peau dans le contexte de l'urticaire pigmentaire, qui est un facteur prédictif de la mastocytose systémique. L'évaluation quantitative des lymphocytes T régulateurs (Trég) dans le contexte du carcinome hépatocellulaire a été utilisée comme facteur prédictif indépendant de la récidive de la tumeur après une résection hépatique en raison d'un carcinome hépatocellulaire. De plus, le pourcentage de lymphocytes T régulateurs CD25+FOXP3+ infiltrant la tumeur entre les cellules tumorales, ainsi qu'à l'intérieur et à la périphérie du parenchyme tumoral, est significativement plus élevé dans les mélanomes cutanés récidivants que dans les mélanomes non récidivants.
