Il a récemment été déterminé que le CD163 est une protéine transmembranaire de phase aiguë dont la fonction est de médier l’endocytose des complexes hémoglobine-haptoglobine. Ce récepteur est exprimé à la surface des monocytes (faible niveau d'expression) et des macrophages tissulaires [également appelés histiocytes] (niveau d'expression élevé). Il appartient à la superfamille des récepteurs éliminateurs riches en cystéine et est codé par un gène situé sur le chromosome humain 12 (locus p13). Solubilisé dans le plasma, le CD163 agit comme un signal anti-inflammatoire et joue de nombreux rôles dans des processus pathologiques allant des affections autoimmunes comme l'arthrite polyrhumatoïde à l'athérosclérose. Des travaux antérieurs ont montré que le CD163 peut être régulé par les glucocorticoïdes, l'interleukine-10 et d'autres modulateurs de l'inflammation, et qu'il est fortement exprimé dans les tissus enflammés, ce qui est conforme à son rôle dans la résolution de l'inflammation.
La coloration par le CD163 a été utile pour distinguer les macrophages synoviaux des fibroblastes synoviaux de l'intima dans le contexte de la polyarthrite rhumatoïde, où sa spécificité à l'égard des macrophages a été jugée supérieure à celle du CD68, qui ne fait pas de distinction entre ces types de cellules. Une augmentation des taux de CD163 a également été observée chez les patients atteints d'infections microbiennes et de leucémies myélomonocytaires à l'aide d'un dosage par immuno-absorption enzymatique. Des études de cytométrie de flux ont confirmé que l'expression du CD163 est limitée aux leucémies à différenciation monocytaire. Dans une autre étude récente, dans les 5 cas de tumeurs à cellules géantes de type synovial de la colonne vertébrale, la présence du CD163 était mise en évidence par coloration.
Il a récemment été déterminé que le CD163 est une protéine transmembranaire de phase aiguë dont la fonction est de médier l’endocytose des complexes hémoglobine-haptoglobine. Ce récepteur est exprimé à la surface des monocytes (faible niveau d'expression) et des macrophages tissulaires [également appelés histiocytes] (niveau d'expression élevé). Il appartient à la superfamille des récepteurs éliminateurs riches en cystéine et est codé par un gène situé sur le chromosome humain 12 (locus p13). Solubilisé dans le plasma, le CD163 agit comme un signal anti-inflammatoire et joue de nombreux rôles dans des processus pathologiques allant des affections autoimmunes comme l'arthrite polyrhumatoïde à l'athérosclérose. Des travaux antérieurs ont montré que le CD163 peut être régulé par les glucocorticoïdes, l'interleukine-10 et d'autres modulateurs de l'inflammation, et qu'il est fortement exprimé dans les tissus enflammés, ce qui est conforme à son rôle dans la résolution de l'inflammation.
La coloration par le CD163 a été utile pour distinguer les macrophages synoviaux des fibroblastes synoviaux de l'intima dans le contexte de la polyarthrite rhumatoïde, où sa spécificité à l'égard des macrophages a été jugée supérieure à celle du CD68, qui ne fait pas de distinction entre ces types de cellules. Une augmentation des taux de CD163 a également été observée chez les patients atteints d'infections microbiennes et de leucémies myélomonocytaires à l'aide d'un dosage par immuno-absorption enzymatique. Des études de cytométrie de flux ont confirmé que l'expression du CD163 est limitée aux leucémies à différenciation monocytaire. Dans une autre étude récente, dans les 5 cas de tumeurs à cellules géantes de type synovial de la colonne vertébrale, la présence du CD163 était mise en évidence par coloration.
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Il a récemment été déterminé que le CD163 est une protéine transmembranaire de phase aiguë dont la fonction est de médier l’endocytose des complexes hémoglobine-haptoglobine. Ce récepteur est exprimé à la surface des monocytes (faible niveau d'expression) et des macrophages tissulaires [également appelés histiocytes] (niveau d'expression élevé). Il appartient à la superfamille des récepteurs éliminateurs riches en cystéine et est codé par un gène situé sur le chromosome humain 12 (locus p13). Solubilisé dans le plasma, le CD163 agit comme un signal anti-inflammatoire et joue de nombreux rôles dans des processus pathologiques allant des affections autoimmunes comme l'arthrite polyrhumatoïde à l'athérosclérose. Des travaux antérieurs ont montré que le CD163 peut être régulé par les glucocorticoïdes, l'interleukine-10 et d'autres modulateurs de l'inflammation, et qu'il est fortement exprimé dans les tissus enflammés, ce qui est conforme à son rôle dans la résolution de l'inflammation.
La coloration par le CD163 a été utile pour distinguer les macrophages synoviaux des fibroblastes synoviaux de l'intima dans le contexte de la polyarthrite rhumatoïde, où sa spécificité à l'égard des macrophages a été jugée supérieure à celle du CD68, qui ne fait pas de distinction entre ces types de cellules. Une augmentation des taux de CD163 a également été observée chez les patients atteints d'infections microbiennes et de leucémies myélomonocytaires à l'aide d'un dosage par immuno-absorption enzymatique. Des études de cytométrie de flux ont confirmé que l'expression du CD163 est limitée aux leucémies à différenciation monocytaire. Dans une autre étude récente, dans les 5 cas de tumeurs à cellules géantes de type synovial de la colonne vertébrale, la présence du CD163 était mise en évidence par coloration.
