Le PU.1 est un membre de la famille des facteurs de transcription Ets et est nécessaire au développement de nombreuses lignées hématopoïétiques. Il joue un rôle pivot dans la différenciation des cellules myéloïdes normales et régule l'expression des gènes codant pour les immunoglobulines et d'autres gènes importants pour le développement des lymphocytes B. Le PU.1 colore les lymphocytes B dans les centres germinatifs et le manteau, mais pas les plasmocytes. Il marque de nombreux types de lymphomes à cellules B, dont le lymphome du manteau, mais n'est pas exprimé dans la forme classique du lymphome de Hodgkin (cHL). L'absence d'expression du facteur de transcription PU.1 dans le cHL, un trouble lymphoprolifératif issu principalement des lymphocytes B, contribue probablement à l'absence d'expression des immunoglobulines et aux caractéristiques phénotypiques de lymphocytes B incomplètes des cellules de Reed-Sternberg dans la cHL.
Documentation:
Site du manufacturier:
Facteur de transcription PU.1 (EP18)
Lapin (monoclonal)
Le PU.1 est un membre de la famille des facteurs de transcription Ets et est nécessaire au développement de nombreuses lignées hématopoïétiques. Il joue un rôle pivot dans la différenciation des cellules myéloïdes normales et régule l'expression des gènes codant pour les immunoglobulines et d'autres gènes importants pour le développement des lymphocytes B. Le PU.1 colore les lymphocytes B dans les centres germinatifs et le manteau, mais pas les plasmocytes. Il marque de nombreux types de lymphomes à cellules B, dont le lymphome du manteau, mais n'est pas exprimé dans la forme classique du lymphome de Hodgkin (cHL). L'absence d'expression du facteur de transcription PU.1 dans le cHL, un trouble lymphoprolifératif issu principalement des lymphocytes B, contribue probablement à l'absence d'expression des immunoglobulines et aux caractéristiques phénotypiques de lymphocytes B incomplètes des cellules de Reed-Sternberg dans la cHL.
Lapin (monoclonal)
Le PU.1 est un membre de la famille des facteurs de transcription Ets et est nécessaire au développement de nombreuses lignées hématopoïétiques. Il joue un rôle pivot dans la différenciation des cellules myéloïdes normales et régule l'expression des gènes codant pour les immunoglobulines et d'autres gènes importants pour le développement des lymphocytes B. Le PU.1 colore les lymphocytes B dans les centres germinatifs et le manteau, mais pas les plasmocytes. Il marque de nombreux types de lymphomes à cellules B, dont le lymphome du manteau, mais n'est pas exprimé dans la forme classique du lymphome de Hodgkin (cHL). L'absence d'expression du facteur de transcription PU.1 dans le cHL, un trouble lymphoprolifératif issu principalement des lymphocytes B, contribue probablement à l'absence d'expression des immunoglobulines et aux caractéristiques phénotypiques de lymphocytes B incomplètes des cellules de Reed-Sternberg dans la cHL.
