L'amyloïde sérique A (ASA) est une protéine de phase aiguë qui est principalement synthésisée dans le foie. Elle est en général présente en faibles concentrations chez les individus sains, mais les cytokines pro-inflammatoires régulent positivement sa production pour encourager le recrutement des cellules immunitaires dans les sites inflammatoires.
L'amyloïdose est une maladie caractérisée par une accumulation anormale d'amyloïdes, des protéines fibrillaires non ramifiées formées de feuillets bêta qui sont insolubles et hautement résistantes à la dégradation protéolytique produisant un dysfonctionnement organique localisé ou général. Les amyloïdoses sont regroupées en différentes catégories : formes AL (primaire), AA (secondaire) et héréditaire. La classification appropriée est importante, car le traitement et le pronostic de la pathologie varient considérablement d'une catégorie à l'autre.L'amyloïdose AA est associée à une grande diversité de troubles inflammatoires chroniques et d'infections dérivées de l'ASA. La coloration immunohistochimique à l'aide d'un panel d'anticorps y compris &kappa et &lambda, les chaînes légères des Ig, l'amyloïde A et la transthyrétine peuvent aider à reconnaître la plupart des formes des amlyoïdes.Récemment, l'ASA a aussi fait l'objet d'études à titre de marqueur potentiel de l'activité néoplasique. Il a été rapporté que la concentration de SAA est un marqueur de pronostic défavorable : elle est plus élevée chez les patients à un stade avancé du cancer et chez ceux atteints d'une maladie maligne.
Documentation:
Site du manufacturier:
Amyloïde sérique A (EP335)
Lapin (monoclonal)
L'amyloïde sérique A (ASA) est une protéine de phase aiguë qui est principalement synthésisée dans le foie. Elle est en général présente en faibles concentrations chez les individus sains, mais les cytokines pro-inflammatoires régulent positivement sa production pour encourager le recrutement des cellules immunitaires dans les sites inflammatoires.
L'amyloïdose est une maladie caractérisée par une accumulation anormale d'amyloïdes, des protéines fibrillaires non ramifiées formées de feuillets bêta qui sont insolubles et hautement résistantes à la dégradation protéolytique produisant un dysfonctionnement organique localisé ou général. Les amyloïdoses sont regroupées en différentes catégories : formes AL (primaire), AA (secondaire) et héréditaire. La classification appropriée est importante, car le traitement et le pronostic de la pathologie varient considérablement d'une catégorie à l'autre.L'amyloïdose AA est associée à une grande diversité de troubles inflammatoires chroniques et d'infections dérivées de l'ASA. La coloration immunohistochimique à l'aide d'un panel d'anticorps y compris &kappa et &lambda, les chaînes légères des Ig, l'amyloïde A et la transthyrétine peuvent aider à reconnaître la plupart des formes des amlyoïdes.Récemment, l'ASA a aussi fait l'objet d'études à titre de marqueur potentiel de l'activité néoplasique. Il a été rapporté que la concentration de SAA est un marqueur de pronostic défavorable : elle est plus élevée chez les patients à un stade avancé du cancer et chez ceux atteints d'une maladie maligne.
Lapin (monoclonal)
L'amyloïde sérique A (ASA) est une protéine de phase aiguë qui est principalement synthésisée dans le foie. Elle est en général présente en faibles concentrations chez les individus sains, mais les cytokines pro-inflammatoires régulent positivement sa production pour encourager le recrutement des cellules immunitaires dans les sites inflammatoires.
L'amyloïdose est une maladie caractérisée par une accumulation anormale d'amyloïdes, des protéines fibrillaires non ramifiées formées de feuillets bêta qui sont insolubles et hautement résistantes à la dégradation protéolytique produisant un dysfonctionnement organique localisé ou général. Les amyloïdoses sont regroupées en différentes catégories : formes AL (primaire), AA (secondaire) et héréditaire. La classification appropriée est importante, car le traitement et le pronostic de la pathologie varient considérablement d'une catégorie à l'autre.L'amyloïdose AA est associée à une grande diversité de troubles inflammatoires chroniques et d'infections dérivées de l'ASA. La coloration immunohistochimique à l'aide d'un panel d'anticorps y compris &kappa et &lambda, les chaînes légères des Ig, l'amyloïde A et la transthyrétine peuvent aider à reconnaître la plupart des formes des amlyoïdes.Récemment, l'ASA a aussi fait l'objet d'études à titre de marqueur potentiel de l'activité néoplasique. Il a été rapporté que la concentration de SAA est un marqueur de pronostic défavorable : elle est plus élevée chez les patients à un stade avancé du cancer et chez ceux atteints d'une maladie maligne.
