La protéine de type Sal-4, SALL4, est un facteur de transcription à doigts de zinc dont le gène est situé sur le locus chromosomique 20q13.13-13.2. Elle joue un rôle essentiel durant le développement en maintenant la pluripotence et l'auto-renouvellement des cellules souches embryonnaires. Des mutations du gène SALL4 conduisent aux syndromes oculo-oto-radial et d'Okihiro, des troubles touchant les yeux et les os des bras et des mains.
Récemment, il a été découvert que la SALL4 est un marqueur sensible des tumeurs à cellules germinales. Une forte coloration de la SALL4 a été observée dans tous les séminomes/dysgerminomes/germinomass, les carcinomes embryonnaires et les tumeurs du sac vitellin, avec une sensibilité de 100 % pour ces tumeurs malignes. La SALL4 permet de détecter les tumeurs du sac vitellin avec une sensibilité supérieure à celle de l'alpha-foetoprotéine et du glypican-3. Une coloration focale de la SALL4 a également été observée dans le choriocarcinome (66-71 %) et le tératome (50-64 %).
Dans les tumeurs non à cellules germinales, la SALL4 est exprimée dans tous les cas de leucémie myéloïde aiguë, et dans la majorité des lymphomes lymphoblastiques aigus à précurseurs des cellules B (79 %). Dans une étude immunohistochimique de grande envergure portant sur plus de 3200 cas, la SALL4 a également été détectée dans environ 20 % des cas d'adénocarcinome ovarien, urothélial et gastrique et dans moins de 5 % des cas de carcinome mammaire, colorectal et prostatique et de carcinome squameux.
Documentation:
Site du manufacturier:
SALL4 (EP299)
Lapin (monoclonal)
La protéine de type Sal-4, SALL4, est un facteur de transcription à doigts de zinc dont le gène est situé sur le locus chromosomique 20q13.13-13.2. Elle joue un rôle essentiel durant le développement en maintenant la pluripotence et l'auto-renouvellement des cellules souches embryonnaires. Des mutations du gène SALL4 conduisent aux syndromes oculo-oto-radial et d'Okihiro, des troubles touchant les yeux et les os des bras et des mains.
Récemment, il a été découvert que la SALL4 est un marqueur sensible des tumeurs à cellules germinales. Une forte coloration de la SALL4 a été observée dans tous les séminomes/dysgerminomes/germinomass, les carcinomes embryonnaires et les tumeurs du sac vitellin, avec une sensibilité de 100 % pour ces tumeurs malignes. La SALL4 permet de détecter les tumeurs du sac vitellin avec une sensibilité supérieure à celle de l'alpha-foetoprotéine et du glypican-3. Une coloration focale de la SALL4 a également été observée dans le choriocarcinome (66-71 %) et le tératome (50-64 %).
Dans les tumeurs non à cellules germinales, la SALL4 est exprimée dans tous les cas de leucémie myéloïde aiguë, et dans la majorité des lymphomes lymphoblastiques aigus à précurseurs des cellules B (79 %). Dans une étude immunohistochimique de grande envergure portant sur plus de 3200 cas, la SALL4 a également été détectée dans environ 20 % des cas d'adénocarcinome ovarien, urothélial et gastrique et dans moins de 5 % des cas de carcinome mammaire, colorectal et prostatique et de carcinome squameux.
Lapin (monoclonal)
La protéine de type Sal-4, SALL4, est un facteur de transcription à doigts de zinc dont le gène est situé sur le locus chromosomique 20q13.13-13.2. Elle joue un rôle essentiel durant le développement en maintenant la pluripotence et l'auto-renouvellement des cellules souches embryonnaires. Des mutations du gène SALL4 conduisent aux syndromes oculo-oto-radial et d'Okihiro, des troubles touchant les yeux et les os des bras et des mains.
Récemment, il a été découvert que la SALL4 est un marqueur sensible des tumeurs à cellules germinales. Une forte coloration de la SALL4 a été observée dans tous les séminomes/dysgerminomes/germinomass, les carcinomes embryonnaires et les tumeurs du sac vitellin, avec une sensibilité de 100 % pour ces tumeurs malignes. La SALL4 permet de détecter les tumeurs du sac vitellin avec une sensibilité supérieure à celle de l'alpha-foetoprotéine et du glypican-3. Une coloration focale de la SALL4 a également été observée dans le choriocarcinome (66-71 %) et le tératome (50-64 %).
Dans les tumeurs non à cellules germinales, la SALL4 est exprimée dans tous les cas de leucémie myéloïde aiguë, et dans la majorité des lymphomes lymphoblastiques aigus à précurseurs des cellules B (79 %). Dans une étude immunohistochimique de grande envergure portant sur plus de 3200 cas, la SALL4 a également été détectée dans environ 20 % des cas d'adénocarcinome ovarien, urothélial et gastrique et dans moins de 5 % des cas de carcinome mammaire, colorectal et prostatique et de carcinome squameux.
