La p27Kip1 est un inhibiteur des kinases cycline-dépendantes qui intervient dans le blocage à la phase G1. La p27Kip1 se lie aux complexes cycline E-Cdk2 , cycline A-CDK2 et cycline D1-CDK4 pour les inhiber(1). La p27Kip1 est régulée par la phosphorylation des résidus sérine 10 (S10) et thréonine 187 (T187). La phosphorylation par CDK2 du résidu T187 entraîne l'ubiquitination et la dégradation de la p27Kip1, tandis que la phosphorylation par hKIS du résidu S10 envoie le signal de son exportation du noyau au cytoplasme. Le niveau d'expression de la p27Kip1 est élevé dans les cellules normales. La régulation négative de la p27Kip1 est observée dans de nombreux types de cancer, et la réduction de l'expression de la p27Kip1 semble être un facteur pronostique défavorable dans plusieurs modèles tumoraux, y compris les carcinomes du poumon, du sein, du côlon et de la prostate.
Documentation:
Site du manufacturier:
p27Kip1 (EP104)
Lapin (monoclonal)
La p27Kip1 est un inhibiteur des kinases cycline-dépendantes qui intervient dans le blocage à la phase G1. La p27Kip1 se lie aux complexes cycline E-Cdk2 , cycline A-CDK2 et cycline D1-CDK4 pour les inhiber(1). La p27Kip1 est régulée par la phosphorylation des résidus sérine 10 (S10) et thréonine 187 (T187). La phosphorylation par CDK2 du résidu T187 entraîne l'ubiquitination et la dégradation de la p27Kip1, tandis que la phosphorylation par hKIS du résidu S10 envoie le signal de son exportation du noyau au cytoplasme. Le niveau d'expression de la p27Kip1 est élevé dans les cellules normales. La régulation négative de la p27Kip1 est observée dans de nombreux types de cancer, et la réduction de l'expression de la p27Kip1 semble être un facteur pronostique défavorable dans plusieurs modèles tumoraux, y compris les carcinomes du poumon, du sein, du côlon et de la prostate.
Lapin (monoclonal)
La p27Kip1 est un inhibiteur des kinases cycline-dépendantes qui intervient dans le blocage à la phase G1. La p27Kip1 se lie aux complexes cycline E-Cdk2 , cycline A-CDK2 et cycline D1-CDK4 pour les inhiber(1). La p27Kip1 est régulée par la phosphorylation des résidus sérine 10 (S10) et thréonine 187 (T187). La phosphorylation par CDK2 du résidu T187 entraîne l'ubiquitination et la dégradation de la p27Kip1, tandis que la phosphorylation par hKIS du résidu S10 envoie le signal de son exportation du noyau au cytoplasme. Le niveau d'expression de la p27Kip1 est élevé dans les cellules normales. La régulation négative de la p27Kip1 est observée dans de nombreux types de cancer, et la réduction de l'expression de la p27Kip1 semble être un facteur pronostique défavorable dans plusieurs modèles tumoraux, y compris les carcinomes du poumon, du sein, du côlon et de la prostate.
