L'O6-méthylguanine-ADN méthyltransférase (MGMT), l'enzyme de réparation des lésions d'ADN, est essentielle pour inverser les mésappariements afin de maintenir la stabilité génomique. Si la MGMT est exprimée dans tous les tissus sains, son expression est cependant hétérogène dans les tumeurs. L'hyperméthylation du promoteur du gène de la MGMT et la réduction de la concentration de la protéine MGMT semblent être les événements initiaux de la tumorigenèse et sont associées à une faible différenciation de la tumeur. Le silençage épigénétique peut entraîner des mutations transitionnelles des gènes p53, K-ras et PIK3CA.
L'intérêt de la MGMT en tant qu'indicateur pronostique indépendant varie d'une tumeur à l'autre. La réduction ou la perte de l'expression de la MGMT est corrélée à l'issue défavorable de l'adénocarcinome canalaire du sein, du cancer de l'estomac, du carcinome hépatocellulaire et du carcinome pulmonaire. La perte de l'expression de la MGMT a été observée dans environ 31 % des carcinomes de l'endomètre et 25-37 % des carcinomes du poumon. Inversement, un déficit en MGMT prédisait une issue favorable du traitement et de la survie dans les cas de glioblastome et de mélanome, tandis qu'une expression positive de la MGMT était associée à de faibles perspectives de survie chez les patientes atteintes de cancer du sein basaloïde.
Documentation:
Site du manufacturier:
MGMT (EP337)
Lapin (monoclonal)
L'O6-méthylguanine-ADN méthyltransférase (MGMT), l'enzyme de réparation des lésions d'ADN, est essentielle pour inverser les mésappariements afin de maintenir la stabilité génomique. Si la MGMT est exprimée dans tous les tissus sains, son expression est cependant hétérogène dans les tumeurs. L'hyperméthylation du promoteur du gène de la MGMT et la réduction de la concentration de la protéine MGMT semblent être les événements initiaux de la tumorigenèse et sont associées à une faible différenciation de la tumeur. Le silençage épigénétique peut entraîner des mutations transitionnelles des gènes p53, K-ras et PIK3CA.
L'intérêt de la MGMT en tant qu'indicateur pronostique indépendant varie d'une tumeur à l'autre. La réduction ou la perte de l'expression de la MGMT est corrélée à l'issue défavorable de l'adénocarcinome canalaire du sein, du cancer de l'estomac, du carcinome hépatocellulaire et du carcinome pulmonaire. La perte de l'expression de la MGMT a été observée dans environ 31 % des carcinomes de l'endomètre et 25-37 % des carcinomes du poumon. Inversement, un déficit en MGMT prédisait une issue favorable du traitement et de la survie dans les cas de glioblastome et de mélanome, tandis qu'une expression positive de la MGMT était associée à de faibles perspectives de survie chez les patientes atteintes de cancer du sein basaloïde.
Lapin (monoclonal)
L'O6-méthylguanine-ADN méthyltransférase (MGMT), l'enzyme de réparation des lésions d'ADN, est essentielle pour inverser les mésappariements afin de maintenir la stabilité génomique. Si la MGMT est exprimée dans tous les tissus sains, son expression est cependant hétérogène dans les tumeurs. L'hyperméthylation du promoteur du gène de la MGMT et la réduction de la concentration de la protéine MGMT semblent être les événements initiaux de la tumorigenèse et sont associées à une faible différenciation de la tumeur. Le silençage épigénétique peut entraîner des mutations transitionnelles des gènes p53, K-ras et PIK3CA.
L'intérêt de la MGMT en tant qu'indicateur pronostique indépendant varie d'une tumeur à l'autre. La réduction ou la perte de l'expression de la MGMT est corrélée à l'issue défavorable de l'adénocarcinome canalaire du sein, du cancer de l'estomac, du carcinome hépatocellulaire et du carcinome pulmonaire. La perte de l'expression de la MGMT a été observée dans environ 31 % des carcinomes de l'endomètre et 25-37 % des carcinomes du poumon. Inversement, un déficit en MGMT prédisait une issue favorable du traitement et de la survie dans les cas de glioblastome et de mélanome, tandis qu'une expression positive de la MGMT était associée à de faibles perspectives de survie chez les patientes atteintes de cancer du sein basaloïde.
