La protéine du gène d'activation lymphocytaire 3 (LAG-3), également appelée CD223, est exprimée par les lymphocytes T CD4+ et CD8+ activés. Cette protéine se lie aux molécules de classe II du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) avec une affinité significativement plus élevée que CD4, et est associée au complexe récepteur des lymphocytes T à la surface des cellules. On pense que la LAG-3 pourrait exercer une concurrence négative sur CD4 pour moduler la prolifération, la fonction et l'homéostasie des lymphocytes T.
Les molécules du CMH de classe II et la LAG-3 sont assujetties à une régulation positive stricte dans les réponses inflammatoires. Dans les tissus tumoraux, la LAG-3 a été détectée dans les lymphocytes infiltrant la tumeur. L'analyse immunohistochimique a révélé que la LAG-3 était exprimée sur les lymphocytes du carcinome des cellules rénales, du mélanome et des lymphomes. Elle a également été détectée dans le stroma tumoral et dans les tissus péritumoraux. Dans le mélanome, l'expression des protéines MHC II a été associée à un pronostic défavorable. Récemment, une étude a démontré que la LAG-3 peut empêcher les cellules du mélanome MHC II-positif de subir une apoptose médiée par Fas et activer les voies de survie MAPK/Erk et PI3K/Akt, ce qui rend le mélanome résistant à l'apoptose et à la progression. Une régulation moléculaire appropriée de l'activation des lymphocytes T est cruciale pour le contrôle de l'homéostasie de ces cellules.
Documentation:
Site du manufacturier:
LAG-3 (CD223) (EP294)
Lapin (monoclonal)
La protéine du gène d'activation lymphocytaire 3 (LAG-3), également appelée CD223, est exprimée par les lymphocytes T CD4+ et CD8+ activés. Cette protéine se lie aux molécules de classe II du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) avec une affinité significativement plus élevée que CD4, et est associée au complexe récepteur des lymphocytes T à la surface des cellules. On pense que la LAG-3 pourrait exercer une concurrence négative sur CD4 pour moduler la prolifération, la fonction et l'homéostasie des lymphocytes T.
Les molécules du CMH de classe II et la LAG-3 sont assujetties à une régulation positive stricte dans les réponses inflammatoires. Dans les tissus tumoraux, la LAG-3 a été détectée dans les lymphocytes infiltrant la tumeur. L'analyse immunohistochimique a révélé que la LAG-3 était exprimée sur les lymphocytes du carcinome des cellules rénales, du mélanome et des lymphomes. Elle a également été détectée dans le stroma tumoral et dans les tissus péritumoraux. Dans le mélanome, l'expression des protéines MHC II a été associée à un pronostic défavorable. Récemment, une étude a démontré que la LAG-3 peut empêcher les cellules du mélanome MHC II-positif de subir une apoptose médiée par Fas et activer les voies de survie MAPK/Erk et PI3K/Akt, ce qui rend le mélanome résistant à l'apoptose et à la progression. Une régulation moléculaire appropriée de l'activation des lymphocytes T est cruciale pour le contrôle de l'homéostasie de ces cellules.
Lapin (monoclonal)
La protéine du gène d'activation lymphocytaire 3 (LAG-3), également appelée CD223, est exprimée par les lymphocytes T CD4+ et CD8+ activés. Cette protéine se lie aux molécules de classe II du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) avec une affinité significativement plus élevée que CD4, et est associée au complexe récepteur des lymphocytes T à la surface des cellules. On pense que la LAG-3 pourrait exercer une concurrence négative sur CD4 pour moduler la prolifération, la fonction et l'homéostasie des lymphocytes T.
Les molécules du CMH de classe II et la LAG-3 sont assujetties à une régulation positive stricte dans les réponses inflammatoires. Dans les tissus tumoraux, la LAG-3 a été détectée dans les lymphocytes infiltrant la tumeur. L'analyse immunohistochimique a révélé que la LAG-3 était exprimée sur les lymphocytes du carcinome des cellules rénales, du mélanome et des lymphomes. Elle a également été détectée dans le stroma tumoral et dans les tissus péritumoraux. Dans le mélanome, l'expression des protéines MHC II a été associée à un pronostic défavorable. Récemment, une étude a démontré que la LAG-3 peut empêcher les cellules du mélanome MHC II-positif de subir une apoptose médiée par Fas et activer les voies de survie MAPK/Erk et PI3K/Akt, ce qui rend le mélanome résistant à l'apoptose et à la progression. Une régulation moléculaire appropriée de l'activation des lymphocytes T est cruciale pour le contrôle de l'homéostasie de ces cellules.
