FOXP3 est un membre de la famille des facteurs de transcription en tête de fouche (FOX) qui s'est révélé être un régulateur du développement et de la fonction des lymphocytes T régulateurs (Treg). Si FOXP3 a été largement accepté comme étant le meilleur marqueur pour l'identification des Trég, il peut aussi être exprimé de façon transitoire sur les lymphocytes T CD4+ non régulateurs lors de l'activation des récepteurs de l'antigène des lymphocytes T et dans les cellules non lymphocytaires normales ou cancéreuses.
Les Trég sont des lymphocytes T immunosuppresseurs qui peuvent médier la suppression locale de l'immunité antitumorale et inhiber les fonctions des cellules dendritiques, des cellules tueuses naturelles et des lymphocytes B. Selon une hypothèse, le recrutement des Trég dans les tumeurs serait l'un des mécanismes par lequel les cellules malignes échappent à l'immunité de l'hôte. L'infiltration tumorale des Trég, la constitution de réserves de Trég dans le sang périphérique et les ganglions lymphatiques drainants ont été observés dans plusieurs types de cancer.
Les lymphocytes T intratumoraux positifs pour FOXP3 étaient associés à un risque plus élevé de récidive et à un faible taux de survie globale chez les patients présentant divers types de néoplasmes solides. Une infiltration tissulaire appréciable des Trég a également été observée dans des cas de transformation maligne.
Documentation:
Site du manufacturier:
FOXP3 (EP340)
Lapin (monoclonal)
FOXP3 est un membre de la famille des facteurs de transcription en tête de fouche (FOX) qui s'est révélé être un régulateur du développement et de la fonction des lymphocytes T régulateurs (Treg). Si FOXP3 a été largement accepté comme étant le meilleur marqueur pour l'identification des Trég, il peut aussi être exprimé de façon transitoire sur les lymphocytes T CD4+ non régulateurs lors de l'activation des récepteurs de l'antigène des lymphocytes T et dans les cellules non lymphocytaires normales ou cancéreuses.
Les Trég sont des lymphocytes T immunosuppresseurs qui peuvent médier la suppression locale de l'immunité antitumorale et inhiber les fonctions des cellules dendritiques, des cellules tueuses naturelles et des lymphocytes B. Selon une hypothèse, le recrutement des Trég dans les tumeurs serait l'un des mécanismes par lequel les cellules malignes échappent à l'immunité de l'hôte. L'infiltration tumorale des Trég, la constitution de réserves de Trég dans le sang périphérique et les ganglions lymphatiques drainants ont été observés dans plusieurs types de cancer.
Les lymphocytes T intratumoraux positifs pour FOXP3 étaient associés à un risque plus élevé de récidive et à un faible taux de survie globale chez les patients présentant divers types de néoplasmes solides. Une infiltration tissulaire appréciable des Trég a également été observée dans des cas de transformation maligne.
Lapin (monoclonal)
FOXP3 est un membre de la famille des facteurs de transcription en tête de fouche (FOX) qui s'est révélé être un régulateur du développement et de la fonction des lymphocytes T régulateurs (Treg). Si FOXP3 a été largement accepté comme étant le meilleur marqueur pour l'identification des Trég, il peut aussi être exprimé de façon transitoire sur les lymphocytes T CD4+ non régulateurs lors de l'activation des récepteurs de l'antigène des lymphocytes T et dans les cellules non lymphocytaires normales ou cancéreuses.
Les Trég sont des lymphocytes T immunosuppresseurs qui peuvent médier la suppression locale de l'immunité antitumorale et inhiber les fonctions des cellules dendritiques, des cellules tueuses naturelles et des lymphocytes B. Selon une hypothèse, le recrutement des Trég dans les tumeurs serait l'un des mécanismes par lequel les cellules malignes échappent à l'immunité de l'hôte. L'infiltration tumorale des Trég, la constitution de réserves de Trég dans le sang périphérique et les ganglions lymphatiques drainants ont été observés dans plusieurs types de cancer.
Les lymphocytes T intratumoraux positifs pour FOXP3 étaient associés à un risque plus élevé de récidive et à un faible taux de survie globale chez les patients présentant divers types de néoplasmes solides. Une infiltration tissulaire appréciable des Trég a également été observée dans des cas de transformation maligne.
