Les desmogléines (DSG), au nombre de 4 (DSG1 à DSG4) constituent une sous-famille de cadhérines. La DSG3 a une fonction de récepteur d'adhésion intercellulaire dans les jonctions par desmosomes, et est responsable de la médiation de l'adhésion cellulaire et de la formation des desmosomes. Elles ont été décrites pour la première fois dans le pemphigus vulgaire, une maladie autoimmune provoquant des lésions cutanées et causée par la liaison d'auto-anticorps dirigés contre le domaine extracellulaire de la DSG3. Des études ont rapporté une altération de la fonction d'adhésion intercellulaire après la diminution des niveaux de la DSG3 dans les desmosomes.
Dans les tissus sains, la coloration de la DSG3 est localisée dans la membrane des cellules épithéliales de la peau, des reins et de l'œsophage. Récemment, DSG3 a été décrit comme étant un biomarqueur positif du carcinome squameux (SqCC), qui permettait de distinguer les ganglions lymphatiques positifs des ganglions négatifs à l'égard des métastases du SqCC de la tête et du cou avec une exactitude de près de 100 %. De plus, la coloration de la DSG3 présentait une sensibilité de 99 % et une spécificité de 87 % pour le SqCC dans les tumeurs primaires de nombreux organes. Il a également été démontré que la DSG3 était un marqueur permettant de distinguer le SqCC du poumon des autres sous-types de cancer du poumon non à petites cellules, avec une coloration positive dans 98 % des cas de SqCC et négative dans 99 % des cas de non-SqCC. La coloration positive pour la DSG3 était également corrélée de façon significative à un pronostic favorable, tandis que la régulation négative était associée à une perte de la différenciation et à une augmentation des métastases.
Documentation:
Site du manufacturier:
Desmogléine 3 (EP306)
Lapin (monoclonal)
Les desmogléines (DSG), au nombre de 4 (DSG1 à DSG4) constituent une sous-famille de cadhérines. La DSG3 a une fonction de récepteur d'adhésion intercellulaire dans les jonctions par desmosomes, et est responsable de la médiation de l'adhésion cellulaire et de la formation des desmosomes. Elles ont été décrites pour la première fois dans le pemphigus vulgaire, une maladie autoimmune provoquant des lésions cutanées et causée par la liaison d'auto-anticorps dirigés contre le domaine extracellulaire de la DSG3. Des études ont rapporté une altération de la fonction d'adhésion intercellulaire après la diminution des niveaux de la DSG3 dans les desmosomes.
Dans les tissus sains, la coloration de la DSG3 est localisée dans la membrane des cellules épithéliales de la peau, des reins et de l'œsophage. Récemment, DSG3 a été décrit comme étant un biomarqueur positif du carcinome squameux (SqCC), qui permettait de distinguer les ganglions lymphatiques positifs des ganglions négatifs à l'égard des métastases du SqCC de la tête et du cou avec une exactitude de près de 100 %. De plus, la coloration de la DSG3 présentait une sensibilité de 99 % et une spécificité de 87 % pour le SqCC dans les tumeurs primaires de nombreux organes. Il a également été démontré que la DSG3 était un marqueur permettant de distinguer le SqCC du poumon des autres sous-types de cancer du poumon non à petites cellules, avec une coloration positive dans 98 % des cas de SqCC et négative dans 99 % des cas de non-SqCC. La coloration positive pour la DSG3 était également corrélée de façon significative à un pronostic favorable, tandis que la régulation négative était associée à une perte de la différenciation et à une augmentation des métastases.
Lapin (monoclonal)
Les desmogléines (DSG), au nombre de 4 (DSG1 à DSG4) constituent une sous-famille de cadhérines. La DSG3 a une fonction de récepteur d'adhésion intercellulaire dans les jonctions par desmosomes, et est responsable de la médiation de l'adhésion cellulaire et de la formation des desmosomes. Elles ont été décrites pour la première fois dans le pemphigus vulgaire, une maladie autoimmune provoquant des lésions cutanées et causée par la liaison d'auto-anticorps dirigés contre le domaine extracellulaire de la DSG3. Des études ont rapporté une altération de la fonction d'adhésion intercellulaire après la diminution des niveaux de la DSG3 dans les desmosomes.
Dans les tissus sains, la coloration de la DSG3 est localisée dans la membrane des cellules épithéliales de la peau, des reins et de l'œsophage. Récemment, DSG3 a été décrit comme étant un biomarqueur positif du carcinome squameux (SqCC), qui permettait de distinguer les ganglions lymphatiques positifs des ganglions négatifs à l'égard des métastases du SqCC de la tête et du cou avec une exactitude de près de 100 %. De plus, la coloration de la DSG3 présentait une sensibilité de 99 % et une spécificité de 87 % pour le SqCC dans les tumeurs primaires de nombreux organes. Il a également été démontré que la DSG3 était un marqueur permettant de distinguer le SqCC du poumon des autres sous-types de cancer du poumon non à petites cellules, avec une coloration positive dans 98 % des cas de SqCC et négative dans 99 % des cas de non-SqCC. La coloration positive pour la DSG3 était également corrélée de façon significative à un pronostic favorable, tandis que la régulation négative était associée à une perte de la différenciation et à une augmentation des métastases.
