La bécline-1 est une protéine essentielle pour le déclenchement de l'autophagie, la voie de la mort cellulaire programmée de type II. Cette protéine de 60 kDa est induite durant l'autophagie et se lie à d'autres protéines autophagiques pour réguler la formation de l'autophagosome. Alors que la bécline-1 est largement exprimée dans la plupart des tissus sains, il a été observé que son expression était faible dans les muqueuses gastrique et colique saines. En revanche, une délétion monoallélique du gène codant pour la bécline-1 est observée dans environ 40 à 75 % des cancers du sein, du col utérin, de l'ovaire et de la prostate chez l'humain. De plus, des niveaux d'ARNm de la bécline-1 plus faibles ont été observés dans le glioblastome que dans le tissu cérébral sain du même sujet.
L'expression de la bécline-1 est corrélée à l'immunoréactivité de la protéine, et une perte d'expression de la bécline-1 a été observée dans les cellules cancéreuses comparativement aux tissus sains adjacents, avec quelques exceptions notables dans les cancers gastrique et colorectal. Dans 68 % des carcinomes hépatocellulaires et 33 % of des carcinomes squameux de l'oesophage, une disparition de l'immunoréactivité de la bécline-1 a été observée. De nombreuses études ont déterminé que la bécline-1 est un marqueur pronostique indépendant, dont l'expression à un niveau élevé est associée à un pronostic positif, ainsi que des taux de survie sans progression et de survie globale plus élevés. En revanche, la perte de l'expression de la bécline-1 est associée à une augmentation de la profondeur de l'invasion, à la présence de métastases dans les ganglions lymphatiques et à une tumeur de plus haut grade.
La bécline-1 est une protéine essentielle pour le déclenchement de l'autophagie, la voie de la mort cellulaire programmée de type II. Cette protéine de 60 kDa est induite durant l'autophagie et se lie à d'autres protéines autophagiques pour réguler la formation de l'autophagosome. Alors que la bécline-1 est largement exprimée dans la plupart des tissus sains, il a été observé que son expression était faible dans les muqueuses gastrique et colique saines. En revanche, une délétion monoallélique du gène codant pour la bécline-1 est observée dans environ 40 à 75 % des cancers du sein, du col utérin, de l'ovaire et de la prostate chez l'humain. De plus, des niveaux d'ARNm de la bécline-1 plus faibles ont été observés dans le glioblastome que dans le tissu cérébral sain du même sujet.
L'expression de la bécline-1 est corrélée à l'immunoréactivité de la protéine, et une perte d'expression de la bécline-1 a été observée dans les cellules cancéreuses comparativement aux tissus sains adjacents, avec quelques exceptions notables dans les cancers gastrique et colorectal. Dans 68 % des carcinomes hépatocellulaires et 33 % of des carcinomes squameux de l'oesophage, une disparition de l'immunoréactivité de la bécline-1 a été observée. De nombreuses études ont déterminé que la bécline-1 est un marqueur pronostique indépendant, dont l'expression à un niveau élevé est associée à un pronostic positif, ainsi que des taux de survie sans progression et de survie globale plus élevés. En revanche, la perte de l'expression de la bécline-1 est associée à une augmentation de la profondeur de l'invasion, à la présence de métastases dans les ganglions lymphatiques et à une tumeur de plus haut grade.
La bécline-1 est une protéine essentielle pour le déclenchement de l'autophagie, la voie de la mort cellulaire programmée de type II. Cette protéine de 60 kDa est induite durant l'autophagie et se lie à d'autres protéines autophagiques pour réguler la formation de l'autophagosome. Alors que la bécline-1 est largement exprimée dans la plupart des tissus sains, il a été observé que son expression était faible dans les muqueuses gastrique et colique saines. En revanche, une délétion monoallélique du gène codant pour la bécline-1 est observée dans environ 40 à 75 % des cancers du sein, du col utérin, de l'ovaire et de la prostate chez l'humain. De plus, des niveaux d'ARNm de la bécline-1 plus faibles ont été observés dans le glioblastome que dans le tissu cérébral sain du même sujet.
L'expression de la bécline-1 est corrélée à l'immunoréactivité de la protéine, et une perte d'expression de la bécline-1 a été observée dans les cellules cancéreuses comparativement aux tissus sains adjacents, avec quelques exceptions notables dans les cancers gastrique et colorectal. Dans 68 % des carcinomes hépatocellulaires et 33 % of des carcinomes squameux de l'oesophage, une disparition de l'immunoréactivité de la bécline-1 a été observée. De nombreuses études ont déterminé que la bécline-1 est un marqueur pronostique indépendant, dont l'expression à un niveau élevé est associée à un pronostic positif, ainsi que des taux de survie sans progression et de survie globale plus élevés. En revanche, la perte de l'expression de la bécline-1 est associée à une augmentation de la profondeur de l'invasion, à la présence de métastases dans les ganglions lymphatiques et à une tumeur de plus haut grade.
