L'ARID1A (protéine A1 contenant un domaine d'interaction riche en AT), également appelée BAF250a, est un suppresseur de tumeurs récemment identifié qui fait partie du complexe de remodelage de la chromatine SWI/SNF. L'ARID1A se lie à des séquences d'ADN riches en AT pour réguler l'expression des gènes de la mobilisation des nucléosomes et la chromatine.Si le gène ARID1A est en général exprimé dans la plupart des tissus normaux, il présente fréquemment des mutations dans une multitude de tumeurs, y compris les cancers du sein, du poumon, de l'estomac, du rein et de l'ovaire.
Le séquençage génomique a révélé que la plupart des mutations du gène ARID1A sont des mutations de troncature, et que la présence des mutations est fortement corrélée à la perte de l'expression de la protéine ARID1A visualisée par immunohistochimie. Une expression déficitaire d'ARID1A a été observée dans environ 70 % des carcinomes à cellules rénales, 50 % des cancer de l'estomac, 40 % des carcinomes de l'ovaire à cellules claires et 40 % des carcinomes endométrioïdes. De plus, il a été déterminé que la perte de l'expression d'ARID1A est un marqueur indépendant du pronostic défavorable des tumeurs et est corrélée à la présence de tumeurs de stade plus avancé et de plus haut grade, plus susceptibles d'être chimiorésistantes et associées à des taux de survie sans progression et de survie globale moins élevés. L'anticorps contre ARID1A peut être utilisé pour identifier les tumeurs présentant un gène ARID1A défectueux.
L'ARID1A (protéine A1 contenant un domaine d'interaction riche en AT), également appelée BAF250a, est un suppresseur de tumeurs récemment identifié qui fait partie du complexe de remodelage de la chromatine SWI/SNF. L'ARID1A se lie à des séquences d'ADN riches en AT pour réguler l'expression des gènes de la mobilisation des nucléosomes et la chromatine.Si le gène ARID1A est en général exprimé dans la plupart des tissus normaux, il présente fréquemment des mutations dans une multitude de tumeurs, y compris les cancers du sein, du poumon, de l'estomac, du rein et de l'ovaire.
Le séquençage génomique a révélé que la plupart des mutations du gène ARID1A sont des mutations de troncature, et que la présence des mutations est fortement corrélée à la perte de l'expression de la protéine ARID1A visualisée par immunohistochimie. Une expression déficitaire d'ARID1A a été observée dans environ 70 % des carcinomes à cellules rénales, 50 % des cancer de l'estomac, 40 % des carcinomes de l'ovaire à cellules claires et 40 % des carcinomes endométrioïdes. De plus, il a été déterminé que la perte de l'expression d'ARID1A est un marqueur indépendant du pronostic défavorable des tumeurs et est corrélée à la présence de tumeurs de stade plus avancé et de plus haut grade, plus susceptibles d'être chimiorésistantes et associées à des taux de survie sans progression et de survie globale moins élevés. L'anticorps contre ARID1A peut être utilisé pour identifier les tumeurs présentant un gène ARID1A défectueux.
L'ARID1A (protéine A1 contenant un domaine d'interaction riche en AT), également appelée BAF250a, est un suppresseur de tumeurs récemment identifié qui fait partie du complexe de remodelage de la chromatine SWI/SNF. L'ARID1A se lie à des séquences d'ADN riches en AT pour réguler l'expression des gènes de la mobilisation des nucléosomes et la chromatine.Si le gène ARID1A est en général exprimé dans la plupart des tissus normaux, il présente fréquemment des mutations dans une multitude de tumeurs, y compris les cancers du sein, du poumon, de l'estomac, du rein et de l'ovaire.
Le séquençage génomique a révélé que la plupart des mutations du gène ARID1A sont des mutations de troncature, et que la présence des mutations est fortement corrélée à la perte de l'expression de la protéine ARID1A visualisée par immunohistochimie. Une expression déficitaire d'ARID1A a été observée dans environ 70 % des carcinomes à cellules rénales, 50 % des cancer de l'estomac, 40 % des carcinomes de l'ovaire à cellules claires et 40 % des carcinomes endométrioïdes. De plus, il a été déterminé que la perte de l'expression d'ARID1A est un marqueur indépendant du pronostic défavorable des tumeurs et est corrélée à la présence de tumeurs de stade plus avancé et de plus haut grade, plus susceptibles d'être chimiorésistantes et associées à des taux de survie sans progression et de survie globale moins élevés. L'anticorps contre ARID1A peut être utilisé pour identifier les tumeurs présentant un gène ARID1A défectueux.
