L'anticorps dirigé contre l'antigène spécifique des hépatocytes, également appelés anti-Hep-Par1, reconnaît les tumeurs tissulaires bénignes et malignes d'origine hépatique comme l'hépatoblastome, le carcinome hépatocellulaire et l'adénome hépatique. It reconnaît les tissus hépatiques normaux tant fœtaux qu'adultes. Le schéma caractéristique obtenu est une coloration cytoplasmique granulaire. Cet anticorps est utile pour aider à distinguer les carcinomes hépatocellulaires présentant des caractéristiques adénoïdes des adénocarcinomes, qu'il s'agisse de tumeurs primaires du foie ou de lésions métastatiques hépatiques1-3. Par son marquage des hépatoblastomes, il permet de distinguer cette entité d'autres tumeurs à petites cellules rondes4,5.
1. Asa SL, et al. Prolactin cells in the human pituitary. A quantitative immunocytochemical analysis. Arch Pathol Lab Med. 1982; 106:360-3.
2. Duello TM, et al. Immunocytochemistry of prolactin-producing human pituitary adenomas. Am J Anat. 1980; 158:463-9.
3. Minniti G, et al. Giant prolactinomas presenting as skull base tumors. Surg Neurol. 2002; 57:99-103.
4. Popadic A, et al. Malignant prolactinoma: case report and review of the literature. Surg Neurol. 1999; 51:47-54.
5. Nevalainen MT, et al. Prolactin and prolactin receptors are expressed and functioning in human prostate. J Clin Invest. 1997; 99:618-2.
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Prolactine
Lapin (monoclonal)
L'anticorps dirigé contre l'antigène spécifique des hépatocytes, également appelés anti-Hep-Par1, reconnaît les tumeurs tissulaires bénignes et malignes d'origine hépatique comme l'hépatoblastome, le carcinome hépatocellulaire et l'adénome hépatique. It reconnaît les tissus hépatiques normaux tant fœtaux qu'adultes. Le schéma caractéristique obtenu est une coloration cytoplasmique granulaire. Cet anticorps est utile pour aider à distinguer les carcinomes hépatocellulaires présentant des caractéristiques adénoïdes des adénocarcinomes, qu'il s'agisse de tumeurs primaires du foie ou de lésions métastatiques hépatiques1-3. Par son marquage des hépatoblastomes, il permet de distinguer cette entité d'autres tumeurs à petites cellules rondes4,5.
1. Asa SL, et al. Prolactin cells in the human pituitary. A quantitative immunocytochemical analysis. Arch Pathol Lab Med. 1982; 106:360-3.
2. Duello TM, et al. Immunocytochemistry of prolactin-producing human pituitary adenomas. Am J Anat. 1980; 158:463-9.
3. Minniti G, et al. Giant prolactinomas presenting as skull base tumors. Surg Neurol. 2002; 57:99-103.
4. Popadic A, et al. Malignant prolactinoma: case report and review of the literature. Surg Neurol. 1999; 51:47-54.
5. Nevalainen MT, et al. Prolactin and prolactin receptors are expressed and functioning in human prostate. J Clin Invest. 1997; 99:618-2.
Lapin (monoclonal)
L'anticorps dirigé contre l'antigène spécifique des hépatocytes, également appelés anti-Hep-Par1, reconnaît les tumeurs tissulaires bénignes et malignes d'origine hépatique comme l'hépatoblastome, le carcinome hépatocellulaire et l'adénome hépatique. It reconnaît les tissus hépatiques normaux tant fœtaux qu'adultes. Le schéma caractéristique obtenu est une coloration cytoplasmique granulaire. Cet anticorps est utile pour aider à distinguer les carcinomes hépatocellulaires présentant des caractéristiques adénoïdes des adénocarcinomes, qu'il s'agisse de tumeurs primaires du foie ou de lésions métastatiques hépatiques1-3. Par son marquage des hépatoblastomes, il permet de distinguer cette entité d'autres tumeurs à petites cellules rondes4,5.
1. Asa SL, et al. Prolactin cells in the human pituitary. A quantitative immunocytochemical analysis. Arch Pathol Lab Med. 1982; 106:360-3.
2. Duello TM, et al. Immunocytochemistry of prolactin-producing human pituitary adenomas. Am J Anat. 1980; 158:463-9.
3. Minniti G, et al. Giant prolactinomas presenting as skull base tumors. Surg Neurol. 2002; 57:99-103.
4. Popadic A, et al. Malignant prolactinoma: case report and review of the literature. Surg Neurol. 1999; 51:47-54.
5. Nevalainen MT, et al. Prolactin and prolactin receptors are expressed and functioning in human prostate. J Clin Invest. 1997; 99:618-2.
