Le CD57 est un marqueur exprimé dans la membrane des cellules NK et d'autres lymphocytes T. Il est souvent utilisé dans l'identification du lymphome de Hodgkin ganglionnaire à prédominance de lymphocyte (NLPHL) pour mettre en évidence les petits lymphocytes T qui encerclent les cellules à prédominance de lymphocyte (rosettes de lymphocytes T folliculaires autour des grandes cellules à prédominance de lymphocytes néoplasiques). Ces caractéristiques peuvent être mise à profit pour distinguer le NLPHL des lymphome à grandes cellules B riches en lymphocytes T / histiocytes, qui ne présentent en général pas de rosette de lymphocytes T folliculaires positifs pour le CD57 autour des grandes cellules tumorales. L'anti-CD57 réagit aussi avec les cellules neuroendocrines et leurs tumeurs dérivées, y compris les tumeurs neuroendocrines d'origines diverses, les phéochromocytomes, les paragangliomes, les médulloblastomes et, dans des proportions variables, les tumeurs neuronales telles que les schwannomes, les neurofibromes, les neuromes et les tumeurs à cellules granulaires. Toutefois, l'anti-CD57 n'a pas la spécificité de la chromogranine et de la synaptophysine pour détecter les néoplasmes neuroendocrines et, par conséquent, devrait être intégré à un panel. L'anti-CD57 peut aussi être utile, intégré à un panel comprenant des anticorps dirigés contre le CD5 et le CD117, pour distinguer les thymomes des carcinomes thymiques.
Le CD57 est un marqueur exprimé dans la membrane des cellules NK et d'autres lymphocytes T. Il est souvent utilisé dans l'identification du lymphome de Hodgkin ganglionnaire à prédominance de lymphocyte (NLPHL) pour mettre en évidence les petits lymphocytes T qui encerclent les cellules à prédominance de lymphocyte (rosettes de lymphocytes T folliculaires autour des grandes cellules à prédominance de lymphocytes néoplasiques). Ces caractéristiques peuvent être mise à profit pour distinguer le NLPHL des lymphome à grandes cellules B riches en lymphocytes T / histiocytes, qui ne présentent en général pas de rosette de lymphocytes T folliculaires positifs pour le CD57 autour des grandes cellules tumorales. L'anti-CD57 réagit aussi avec les cellules neuroendocrines et leurs tumeurs dérivées, y compris les tumeurs neuroendocrines d'origines diverses, les phéochromocytomes, les paragangliomes, les médulloblastomes et, dans des proportions variables, les tumeurs neuronales telles que les schwannomes, les neurofibromes, les neuromes et les tumeurs à cellules granulaires. Toutefois, l'anti-CD57 n'a pas la spécificité de la chromogranine et de la synaptophysine pour détecter les néoplasmes neuroendocrines et, par conséquent, devrait être intégré à un panel. L'anti-CD57 peut aussi être utile, intégré à un panel comprenant des anticorps dirigés contre le CD5 et le CD117, pour distinguer les thymomes des carcinomes thymiques.
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Le CD57 est un marqueur exprimé dans la membrane des cellules NK et d'autres lymphocytes T. Il est souvent utilisé dans l'identification du lymphome de Hodgkin ganglionnaire à prédominance de lymphocyte (NLPHL) pour mettre en évidence les petits lymphocytes T qui encerclent les cellules à prédominance de lymphocyte (rosettes de lymphocytes T folliculaires autour des grandes cellules à prédominance de lymphocytes néoplasiques). Ces caractéristiques peuvent être mise à profit pour distinguer le NLPHL des lymphome à grandes cellules B riches en lymphocytes T / histiocytes, qui ne présentent en général pas de rosette de lymphocytes T folliculaires positifs pour le CD57 autour des grandes cellules tumorales. L'anti-CD57 réagit aussi avec les cellules neuroendocrines et leurs tumeurs dérivées, y compris les tumeurs neuroendocrines d'origines diverses, les phéochromocytomes, les paragangliomes, les médulloblastomes et, dans des proportions variables, les tumeurs neuronales telles que les schwannomes, les neurofibromes, les neuromes et les tumeurs à cellules granulaires. Toutefois, l'anti-CD57 n'a pas la spécificité de la chromogranine et de la synaptophysine pour détecter les néoplasmes neuroendocrines et, par conséquent, devrait être intégré à un panel. L'anti-CD57 peut aussi être utile, intégré à un panel comprenant des anticorps dirigés contre le CD5 et le CD117, pour distinguer les thymomes des carcinomes thymiques.
