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Cytomètre en image Cellometer® K2
L'appareil K2 est un imageur cellulaire piloté par PC permettant la saisie et l'analyse automatisées d'images 4 x en fond clair et par fluorescence à double canal. Le K2 effectue avec précision des analyses portant sur le nombre de cellules, leur taille, leur viabilité, leur intensité et leurs populations, et détermine le nombre et la viabilité des cellules 10 fois plus rapidement que par des méthodes manuelles. Cet instrument est idéal pour les lignées cellulaires et les cellules primaires dans les échantillons complexes caractérisés par une quantité importante de débris, une contamination par les globules rouges, de faibles concentrations cellulaires et la présence de plusieurs types de cellules, y compris les cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC), les cellules souches, les cellules cancéreuses, les splénocytes, les hépatocytes et le sang total. De plus, le K2 effectue facilement les analyses cellulaires portant sur l'apoptose, le cycle cellulaire et la GFP.
Le compteur K2 Cellometer® utilise l'imagerie en fond clair et l'imagerie par fluorescence à double canal pour identifier les cellules individuelles et les compter rapidement et avec précision. Le nombre de cellules, leur concentration, leur diamètre, et leur pourcentage de viabilité sont automatiquement calculés et rapportés.
Le K2 est spécifiquement optimisé pour l'analyse des cellules primaires du sang périphérique, du sang de cordon, de la moelle osseuse, et d'autres échantillons complexes utilisés dans un large éventail de domaines de recherche, y compris les cellules nucléées pour la transplantation, les cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC) en immunologie, les splénocytes pour la mise au point de vaccins, les cellules souches pour la thérapie cellulaire et les suspensions de cellules tumorales en oncologie. La fluorescence à deux couleurs permet de colorer les cellules nucléées vivantes et mortes et d'obtenir des résultats de viabilité précis, même en présence de débris, de plaquettes et de globules rouges. L'analyse précise des échantillons tant « confus » que « clairs » permet au K2 d'évaluer les échantillons à toutes les étapes de leur traitement, de la collecte initale à la séparation ou à la cryoconservation.
La méthode de double fluorescence OA/IP fait appel à des marqueurs par coloration nucléaire qui se lient aux acides nucléiques dans le noyau de la cellule. Comme la plupart des globules rouges de mammifères matures ne contiennent pas de noyau, seules les cellules mononucléaires vivantes et mortes émettent un signal fluorescent. Il n'est pas nécessaire de lyser les globules rouges, ce qui permet de gagner du temps en éliminant une étape de préparation des échantillons. Les globules rouges, les plaquettes et les débris ne sont pas comptés dans les canaux à fluorescence.
Chaque cellule est différente. Avec le cytomètre en image Cellometer K2, la morphologie cellulaire peut être visualisée immédiatement à l'écran en fond clair. Les cellules comptées sont indiquées à l'écran afin de permettre de vérifier que les cellules présentes dans l'échantillon sont représentées et analysées de la manière appropriée. Les images comptées en fond clair peuvent être visualisées pour les analyses de base du nombre de cellules et de la viabilité à l'aide du bleu de trypan. Les images comptées en fluorescence indiquant les cellules nucléées mortes et vivantes comptées peuvent être visualisées pour les analyses de viabilité des cellules primaires par double fluorescence. L'utilisateur peut confirmer que les cellules ont été comptées correctement, en fonction de leur taille et de leur forme, que les cellules faisant partie de petits agrégats sont comptées individuellement et que les globules rouges, les plaquettes et les débris sont exclus des résultats.
Imagerie en fond clair, imagerie par fluorescence et logiciel de reconnaissance des formes permettant d'isoler les cellules individuelles des agrégats, de les identifier et de les compter rapidement et avec précision.
* Des lames Cellometer CHT4-PD300 doivent être utilisées dans le cas des cellules dont le diamètre est supérieur à 80 microns.
Dimensions et poids
Poids : 23,0 lbs. (10,4 kg)
Largeur : 6,0" (15,2 cm)
Profondeur : 8,5" (21,6 cm)
Hauteur : 14,0" (35,6 cm)
Alimentation électrique
Entrée vers l'adaptateur secteur : 100-240 VAC, 50/60 Hz, 0,5 A
Sortie vers l'instrument : 12 VCC, 3,34 A
Cytomètre en image Cellometer® K2
L'appareil K2 est un imageur cellulaire piloté par PC permettant la saisie et l'analyse automatisées d'images 4 x en fond clair et par fluorescence à double canal. Le K2 effectue avec précision des analyses portant sur le nombre de cellules, leur taille, leur viabilité, leur intensité et leurs populations, et détermine le nombre et la viabilité des cellules 10 fois plus rapidement que par des méthodes manuelles. Cet instrument est idéal pour les lignées cellulaires et les cellules primaires dans les échantillons complexes caractérisés par une quantité importante de débris, une contamination par les globules rouges, de faibles concentrations cellulaires et la présence de plusieurs types de cellules, y compris les cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC), les cellules souches, les cellules cancéreuses, les splénocytes, les hépatocytes et le sang total. De plus, le K2 effectue facilement les analyses cellulaires portant sur l'apoptose, le cycle cellulaire et la GFP.
Le compteur K2 Cellometer® utilise l'imagerie en fond clair et l'imagerie par fluorescence à double canal pour identifier les cellules individuelles et les compter rapidement et avec précision. Le nombre de cellules, leur concentration, leur diamètre, et leur pourcentage de viabilité sont automatiquement calculés et rapportés.
Le K2 est spécifiquement optimisé pour l'analyse des cellules primaires du sang périphérique, du sang de cordon, de la moelle osseuse, et d'autres échantillons complexes utilisés dans un large éventail de domaines de recherche, y compris les cellules nucléées pour la transplantation, les cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC) en immunologie, les splénocytes pour la mise au point de vaccins, les cellules souches pour la thérapie cellulaire et les suspensions de cellules tumorales en oncologie. La fluorescence à deux couleurs permet de colorer les cellules nucléées vivantes et mortes et d'obtenir des résultats de viabilité précis, même en présence de débris, de plaquettes et de globules rouges. L'analyse précise des échantillons tant « confus » que « clairs » permet au K2 d'évaluer les échantillons à toutes les étapes de leur traitement, de la collecte initale à la séparation ou à la cryoconservation.
La méthode de double fluorescence OA/IP fait appel à des marqueurs par coloration nucléaire qui se lient aux acides nucléiques dans le noyau de la cellule. Comme la plupart des globules rouges de mammifères matures ne contiennent pas de noyau, seules les cellules mononucléaires vivantes et mortes émettent un signal fluorescent. Il n'est pas nécessaire de lyser les globules rouges, ce qui permet de gagner du temps en éliminant une étape de préparation des échantillons. Les globules rouges, les plaquettes et les débris ne sont pas comptés dans les canaux à fluorescence.
Chaque cellule est différente. Avec le cytomètre en image Cellometer K2, la morphologie cellulaire peut être visualisée immédiatement à l'écran en fond clair. Les cellules comptées sont indiquées à l'écran afin de permettre de vérifier que les cellules présentes dans l'échantillon sont représentées et analysées de la manière appropriée. Les images comptées en fond clair peuvent être visualisées pour les analyses de base du nombre de cellules et de la viabilité à l'aide du bleu de trypan. Les images comptées en fluorescence indiquant les cellules nucléées mortes et vivantes comptées peuvent être visualisées pour les analyses de viabilité des cellules primaires par double fluorescence. L'utilisateur peut confirmer que les cellules ont été comptées correctement, en fonction de leur taille et de leur forme, que les cellules faisant partie de petits agrégats sont comptées individuellement et que les globules rouges, les plaquettes et les débris sont exclus des résultats.
Concentration et viabilité des cellules en 60 secondes
Analyse des cellules primaires
Comptage des cellules nucléées vivantes ou mortes
Aucune interférence des globules rouges
Images des cellules comptées pour la vérification des données
Imagerie en fond clair, imagerie par fluorescence et logiciel de reconnaissance des formes permettant d'isoler les cellules individuelles des agrégats, de les identifier et de les compter rapidement et avec précision.
* Des lames Cellometer CHT4-PD300 doivent être utilisées dans le cas des cellules dont le diamètre est supérieur à 80 microns.
Dimensions et poids
Poids : 23,0 lbs. (10,4 kg)
Largeur : 6,0" (15,2 cm)
Profondeur : 8,5" (21,6 cm)
Hauteur : 14,0" (35,6 cm)
Alimentation électrique
Entrée vers l'adaptateur secteur : 100-240 VAC, 50/60 Hz, 0,5 A
