Les uroplakines (UP), une famille de protéines transmembranaires (UP Ia, Ib, II et III), sont des produits spécifiques de la différenciation des cellules urothéliales. Dans l'urothélium non néoplasique des mammifères, les UP sont exprimées dans les plasmalemmes de la surface luminale des cellules superficielles (cellules parapluie), et forment des complexes de particules cristallines de 16 nm. L'UPIII était immunohistochimiquement détectable dans 29 des 55 cas (53 %) de carcinome urothélial primaire et dans 23 des 35 cas (66 %) de carcinome urothélial métastasique, alors qu’elle ne l’était pas dans de nombreux cas de carcinome non urothélial. Les auteurs ont conclu que l'UPIII devait être un marqueur très utile, en particulier pour l'identification des carcinomes urothéliaux chez les patients présentant des métastases d'origine primaire inconnue. Olsburgh et al. ont étudié l'expression du gène codant pour l'UP dans des spécimens d'urothélium sain et de cancer de la vessie, et ont constaté une disparition de cette expression après la transformation maligne. Ainsi, l'expression de l'UP pourrait refléter le potentiel de malignité des cellules cancéreuses urothéliales et être un marqueur de la cytodifférenciation des cellules urothéliales. Ohtsuka et al. ont conclu dans leurs études que l’expression de l’UPIII était fortement associée à la présence de tumeurs de bas grade, que l'absence d’expression de l’UPIII dans les tumeurs urothéliales des voies urinaires supérieures était associée à un taux beaucoup plus élevé de métastases, et que la survie spécifique à 5 ans était de loin plus défavorable pour les tumeurs négatives à l'égard de l'UPIII (54 %) que pour les tumeurs négatives (100 %). Les caractéristiques d'expression de l'UPIII semblent être un meilleur indicateur du potentiel malin des carcinomes urothéliaux que le grade de ces tumeurs.
Les uroplakines (UP), une famille de protéines transmembranaires (UP Ia, Ib, II et III), sont des produits spécifiques de la différenciation des cellules urothéliales. Dans l'urothélium non néoplasique des mammifères, les UP sont exprimées dans les plasmalemmes de la surface luminale des cellules superficielles (cellules parapluie), et forment des complexes de particules cristallines de 16 nm. L'UPIII était immunohistochimiquement détectable dans 29 des 55 cas (53 %) de carcinome urothélial primaire et dans 23 des 35 cas (66 %) de carcinome urothélial métastasique, alors qu’elle ne l’était pas dans de nombreux cas de carcinome non urothélial. Les auteurs ont conclu que l'UPIII devait être un marqueur très utile, en particulier pour l'identification des carcinomes urothéliaux chez les patients présentant des métastases d'origine primaire inconnue. Olsburgh et al. ont étudié l'expression du gène codant pour l'UP dans des spécimens d'urothélium sain et de cancer de la vessie, et ont constaté une disparition de cette expression après la transformation maligne. Ainsi, l'expression de l'UP pourrait refléter le potentiel de malignité des cellules cancéreuses urothéliales et être un marqueur de la cytodifférenciation des cellules urothéliales. Ohtsuka et al. ont conclu dans leurs études que l’expression de l’UPIII était fortement associée à la présence de tumeurs de bas grade, que l'absence d’expression de l’UPIII dans les tumeurs urothéliales des voies urinaires supérieures était associée à un taux beaucoup plus élevé de métastases, et que la survie spécifique à 5 ans était de loin plus défavorable pour les tumeurs négatives à l'égard de l'UPIII (54 %) que pour les tumeurs négatives (100 %). Les caractéristiques d'expression de l'UPIII semblent être un meilleur indicateur du potentiel malin des carcinomes urothéliaux que le grade de ces tumeurs.
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Les uroplakines (UP), une famille de protéines transmembranaires (UP Ia, Ib, II et III), sont des produits spécifiques de la différenciation des cellules urothéliales. Dans l'urothélium non néoplasique des mammifères, les UP sont exprimées dans les plasmalemmes de la surface luminale des cellules superficielles (cellules parapluie), et forment des complexes de particules cristallines de 16 nm. L'UPIII était immunohistochimiquement détectable dans 29 des 55 cas (53 %) de carcinome urothélial primaire et dans 23 des 35 cas (66 %) de carcinome urothélial métastasique, alors qu’elle ne l’était pas dans de nombreux cas de carcinome non urothélial. Les auteurs ont conclu que l'UPIII devait être un marqueur très utile, en particulier pour l'identification des carcinomes urothéliaux chez les patients présentant des métastases d'origine primaire inconnue. Olsburgh et al. ont étudié l'expression du gène codant pour l'UP dans des spécimens d'urothélium sain et de cancer de la vessie, et ont constaté une disparition de cette expression après la transformation maligne. Ainsi, l'expression de l'UP pourrait refléter le potentiel de malignité des cellules cancéreuses urothéliales et être un marqueur de la cytodifférenciation des cellules urothéliales. Ohtsuka et al. ont conclu dans leurs études que l’expression de l’UPIII était fortement associée à la présence de tumeurs de bas grade, que l'absence d’expression de l’UPIII dans les tumeurs urothéliales des voies urinaires supérieures était associée à un taux beaucoup plus élevé de métastases, et que la survie spécifique à 5 ans était de loin plus défavorable pour les tumeurs négatives à l'égard de l'UPIII (54 %) que pour les tumeurs négatives (100 %). Les caractéristiques d'expression de l'UPIII semblent être un meilleur indicateur du potentiel malin des carcinomes urothéliaux que le grade de ces tumeurs.