Il a été rapporté que l’anticorps anti-SOX-2 reconnaissait le carcinome pulmonaire à cellules squameuses. Une étude récente1 a mis en évidence une coloration importante avec l’anti-SOX-2 dans plus de 90 % des carcinomes pulmonaires à cellules squameuses, en grande partie corrélée à l’expression de p63. Une coloration importante avec l’anticorps anti-SOX-2 a été observée dans 21 % des cas d’adénocarcinome du poumon, y compris des cas négatifs à l’anti-p63 ou uniquement positifs localement à l’anti-p63. Cependant, une autre étude récente a montré que 4,5 % seulement des adénocarcinomes du poumon étaient positifs pour l’expression de SOX-2. Dans une étude réalisée par Sholl et al., 29 % des cas d’adénocarcinomes du poumon présentaient au moins une expression localisée de p63. Une expression combinée de p63 et de SOX-2 a été observée dans 94 % des cas de carcinomes pulmonaires à cellules squameuses et dans 12 % des cas d’adénocarcinomes du poumon, avec une différence statistiquement significative (P < 0,0001) comparativement à p63 seul. Cette étude a également montré que l’anti-CK5/6 présentait une bonne sensibilité, mais une faible spécificité pour les carcinomes pulmonaires à cellules squameuses. Une positivité combinée des anti-CK5/6 et des anti-p63 a été observée dans 93 % des cas de carcinomes pulmonaires à cellules squameuses et dans 24 % des cas d’adénocarcinomes du poumon. Une réaction positive aux anti-CK5/6+/anti-p63+/ anti-SOX-2+ a été observée dans 93 % des cas de carcinomes pulmonaires à cellules squameuses, mais seulement dans 9 % des cas d’adénocarcinomes du poumon. Ces résultats indiquent que la sensibilité de l’anti-p63 est aussi élevée, mais que sa spécificité est également variable; il a été observé au moins localement dans près de 30 % des adénocarcinomes du poumon. Utilisés conjointement, les anticorps anti-p63+/anti-SOX-2+ appliqués à la même population de cellules tumorales sont spécifiques aux carcinomes pulmonaires à cellules squameuses à plus de 90 %. L’anticorps anti-SOX-2 a produit une coloration modérée à intense dans les 50 cas des composants à carcinome embryonnaire. Le seul autre composant qui a réagi était le composant neuroectodermique primitif dans 11 des 14 (79 %) tératomes immatures. Dans chacun de ces foyers de coloration positive, la coloration variait de modérée à intense. La tumeur du sac vitellin, le séminome, le tératome mature, le choriocarcinome et la néoplasie germinale intratubulaire (NGIT) de type non classée étaient uniformément négatifs, de même que les structures parenchymateuses et stromales non néoplasiques
Il a été rapporté que l’anticorps anti-SOX-2 reconnaissait le carcinome pulmonaire à cellules squameuses. Une étude récente1 a mis en évidence une coloration importante avec l’anti-SOX-2 dans plus de 90 % des carcinomes pulmonaires à cellules squameuses, en grande partie corrélée à l’expression de p63. Une coloration importante avec l’anticorps anti-SOX-2 a été observée dans 21 % des cas d’adénocarcinome du poumon, y compris des cas négatifs à l’anti-p63 ou uniquement positifs localement à l’anti-p63. Cependant, une autre étude récente a montré que 4,5 % seulement des adénocarcinomes du poumon étaient positifs pour l’expression de SOX-2. Dans une étude réalisée par Sholl et al., 29 % des cas d’adénocarcinomes du poumon présentaient au moins une expression localisée de p63. Une expression combinée de p63 et de SOX-2 a été observée dans 94 % des cas de carcinomes pulmonaires à cellules squameuses et dans 12 % des cas d’adénocarcinomes du poumon, avec une différence statistiquement significative (P < 0,0001) comparativement à p63 seul. Cette étude a également montré que l’anti-CK5/6 présentait une bonne sensibilité, mais une faible spécificité pour les carcinomes pulmonaires à cellules squameuses. Une positivité combinée des anti-CK5/6 et des anti-p63 a été observée dans 93 % des cas de carcinomes pulmonaires à cellules squameuses et dans 24 % des cas d’adénocarcinomes du poumon. Une réaction positive aux anti-CK5/6+/anti-p63+/ anti-SOX-2+ a été observée dans 93 % des cas de carcinomes pulmonaires à cellules squameuses, mais seulement dans 9 % des cas d’adénocarcinomes du poumon. Ces résultats indiquent que la sensibilité de l’anti-p63 est aussi élevée, mais que sa spécificité est également variable; il a été observé au moins localement dans près de 30 % des adénocarcinomes du poumon. Utilisés conjointement, les anticorps anti-p63+/anti-SOX-2+ appliqués à la même population de cellules tumorales sont spécifiques aux carcinomes pulmonaires à cellules squameuses à plus de 90 %. L’anticorps anti-SOX-2 a produit une coloration modérée à intense dans les 50 cas des composants à carcinome embryonnaire. Le seul autre composant qui a réagi était le composant neuroectodermique primitif dans 11 des 14 (79 %) tératomes immatures. Dans chacun de ces foyers de coloration positive, la coloration variait de modérée à intense. La tumeur du sac vitellin, le séminome, le tératome mature, le choriocarcinome et la néoplasie germinale intratubulaire (NGIT) de type non classée étaient uniformément négatifs, de même que les structures parenchymateuses et stromales non néoplasiques
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Il a été rapporté que l’anticorps anti-SOX-2 reconnaissait le carcinome pulmonaire à cellules squameuses. Une étude récente1 a mis en évidence une coloration importante avec l’anti-SOX-2 dans plus de 90 % des carcinomes pulmonaires à cellules squameuses, en grande partie corrélée à l’expression de p63. Une coloration importante avec l’anticorps anti-SOX-2 a été observée dans 21 % des cas d’adénocarcinome du poumon, y compris des cas négatifs à l’anti-p63 ou uniquement positifs localement à l’anti-p63. Cependant, une autre étude récente a montré que 4,5 % seulement des adénocarcinomes du poumon étaient positifs pour l’expression de SOX-2. Dans une étude réalisée par Sholl et al., 29 % des cas d’adénocarcinomes du poumon présentaient au moins une expression localisée de p63. Une expression combinée de p63 et de SOX-2 a été observée dans 94 % des cas de carcinomes pulmonaires à cellules squameuses et dans 12 % des cas d’adénocarcinomes du poumon, avec une différence statistiquement significative (P < 0,0001) comparativement à p63 seul. Cette étude a également montré que l’anti-CK5/6 présentait une bonne sensibilité, mais une faible spécificité pour les carcinomes pulmonaires à cellules squameuses. Une positivité combinée des anti-CK5/6 et des anti-p63 a été observée dans 93 % des cas de carcinomes pulmonaires à cellules squameuses et dans 24 % des cas d’adénocarcinomes du poumon. Une réaction positive aux anti-CK5/6+/anti-p63+/ anti-SOX-2+ a été observée dans 93 % des cas de carcinomes pulmonaires à cellules squameuses, mais seulement dans 9 % des cas d’adénocarcinomes du poumon. Ces résultats indiquent que la sensibilité de l’anti-p63 est aussi élevée, mais que sa spécificité est également variable; il a été observé au moins localement dans près de 30 % des adénocarcinomes du poumon. Utilisés conjointement, les anticorps anti-p63+/anti-SOX-2+ appliqués à la même population de cellules tumorales sont spécifiques aux carcinomes pulmonaires à cellules squameuses à plus de 90 %. L’anticorps anti-SOX-2 a produit une coloration modérée à intense dans les 50 cas des composants à carcinome embryonnaire. Le seul autre composant qui a réagi était le composant neuroectodermique primitif dans 11 des 14 (79 %) tératomes immatures. Dans chacun de ces foyers de coloration positive, la coloration variait de modérée à intense. La tumeur du sac vitellin, le séminome, le tératome mature, le choriocarcinome et la néoplasie germinale intratubulaire (NGIT) de type non classée étaient uniformément négatifs, de même que les structures parenchymateuses et stromales non néoplasiques
