La LMO2 est exprimée dans les lymphocytes B normaux des centres germinatifs et dans un sous-ensemble de lymphomes dérivés de ces lymphocytes, ainsi que dans les précurseurs hématopoïétiques de la moelle osseuse et dans les cellules endothéliales. Il a également été démontré que l’expression de la protéine LMO2 joue un rôle important dans le diagnostic du lymphome diffus à grandes cellules B, avec ou sans traitement par le rituximab. Cette protéine intervient également dans l'angiogenèse et l'hématopoïèse. Elle est faiblement exprimée dans les lymphocytes B de la zone du manteau, mais est absente dans les lymphomes des cellules du manteau et de la zone marginale. SF Younes et al. ont mis en évidence l'expression de la LMO2 dans 70 % des cas de lymphome folliculaire. Ces données laissent croire que l'anti-LMO2 est un outil complémentaire utile dans le diagnostic du lymphome folliculaire. La LMO2 ne semblant pas être régulée négativement dans les lymphomes folliculaires de plus haut grade ou dans les éléments interfolliculaires et diffus des lymphomes folliculaires, son utilité dans d’autres profils immunoarchitecturaux des lymphomes folliculaires et dans les cas où CD10 et bcl2 sont absents est similaire à celle de HGAL. Un avantage de la LMO2 est sa localisation nucléaire nette qui rend l'interprétation plus facile que celle d'un profil de coloration cytoplasmique diffus.
Témoin : Amygdale, lymphome folliculaire, lymphome diffus à grandes cellules B
LMO2 (SP51)
La LMO2 est exprimée dans les lymphocytes B normaux des centres germinatifs et dans un sous-ensemble de lymphomes dérivés de ces lymphocytes, ainsi que dans les précurseurs hématopoïétiques de la moelle osseuse et dans les cellules endothéliales. Il a également été démontré que l’expression de la protéine LMO2 joue un rôle important dans le diagnostic du lymphome diffus à grandes cellules B, avec ou sans traitement par le rituximab. Cette protéine intervient également dans l'angiogenèse et l'hématopoïèse. Elle est faiblement exprimée dans les lymphocytes B de la zone du manteau, mais est absente dans les lymphomes des cellules du manteau et de la zone marginale. SF Younes et al. ont mis en évidence l'expression de la LMO2 dans 70 % des cas de lymphome folliculaire. Ces données laissent croire que l'anti-LMO2 est un outil complémentaire utile dans le diagnostic du lymphome folliculaire. La LMO2 ne semblant pas être régulée négativement dans les lymphomes folliculaires de plus haut grade ou dans les éléments interfolliculaires et diffus des lymphomes folliculaires, son utilité dans d’autres profils immunoarchitecturaux des lymphomes folliculaires et dans les cas où CD10 et bcl2 sont absents est similaire à celle de HGAL. Un avantage de la LMO2 est sa localisation nucléaire nette qui rend l'interprétation plus facile que celle d'un profil de coloration cytoplasmique diffus.
http://www.cellmarque.com/Cell Marque
La LMO2 est exprimée dans les lymphocytes B normaux des centres germinatifs et dans un sous-ensemble de lymphomes dérivés de ces lymphocytes, ainsi que dans les précurseurs hématopoïétiques de la moelle osseuse et dans les cellules endothéliales. Il a également été démontré que l’expression de la protéine LMO2 joue un rôle important dans le diagnostic du lymphome diffus à grandes cellules B, avec ou sans traitement par le rituximab. Cette protéine intervient également dans l'angiogenèse et l'hématopoïèse. Elle est faiblement exprimée dans les lymphocytes B de la zone du manteau, mais est absente dans les lymphomes des cellules du manteau et de la zone marginale. SF Younes et al. ont mis en évidence l'expression de la LMO2 dans 70 % des cas de lymphome folliculaire. Ces données laissent croire que l'anti-LMO2 est un outil complémentaire utile dans le diagnostic du lymphome folliculaire. La LMO2 ne semblant pas être régulée négativement dans les lymphomes folliculaires de plus haut grade ou dans les éléments interfolliculaires et diffus des lymphomes folliculaires, son utilité dans d’autres profils immunoarchitecturaux des lymphomes folliculaires et dans les cas où CD10 et bcl2 sont absents est similaire à celle de HGAL. Un avantage de la LMO2 est sa localisation nucléaire nette qui rend l'interprétation plus facile que celle d'un profil de coloration cytoplasmique diffus.
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Espèce : Lapin (monoclonal)
Gamme de dilution : 1:500-1:2000
Visualisation : Nucléaire
Isotype : IgG
Témoin : Amygdale, lymphome folliculaire, lymphome diffus à grandes cellules B
