La protéine 1 de la leucémie/lymphome à cellules T (TCL1, TCL1A, p14TCL1) est un produit de 14 kDa du gène TCL1, qui joue un rôle dans la leucémie prolymphocytaire à lymphocytes T (LPLT). Cette protéine se retrouve normalement dans le noyau et le cytoplasme des cellules de la lignée lymphoïde au début de l'embryogenèse. Les translocations chromosomiques peuvent conduire à une surexpression de la TCL1 entraînant une leucémie à cellules T et un lymphome à cellules B. La TCL1 se lie à un nouveau site dans un domaine homologue de la pleckstrine, ce qui entraîne l’activation et la translocation nucléaire de l’Akt par la TCL1 surexprimée, ce qui peut favoriser une réponse antiapoptotique; ce mécanisme sert normalement à promouvoir la croissance durant le développement, mais peut conduire à une tumeur lorsque la TCL1 est surexprimée. La TCL1 est exprimée dans les lymphocytes B différenciés dans des conditions tant réactionnelles que néoplasiques, dans les cellules B déterminées par un antigène et dans les cellules B des centres germinatifs. La TCL1 fait l'objet d'une régulation négative durant les derniers stades de la différenciation des lymphocytes B. La TCL1 est surexprimée dans le lymphome de Burkitt, la majorité des lymphomes non hodgkiniens liés au sida ou lymphomes plasmacytoïdes immunoblastiques, le lymphome lymphoblastique, la leucémie lymphoïde chronique, le lymphome du manteau, le lymphome folliculaire, lymphome de la zone marginale, ymphome de Burkitt, le lymphome diffus à grandes cellules B, et le lymphome cutané à cellules B primitif. Par conséquent, l'application la plus utile de l'anti-TCL1 est de permettre de distinguer les lymphomes à lymphocytes B des lymphomes à lymphocytes T, des lymphomes anaplasiques à grandes cellules CD30+, des myélomes multiples, et des lymphomes à cellules B de la zone marginale.
La protéine 1 de la leucémie/lymphome à cellules T (TCL1, TCL1A, p14TCL1) est un produit de 14 kDa du gène TCL1, qui joue un rôle dans la leucémie prolymphocytaire à lymphocytes T (LPLT). Cette protéine se retrouve normalement dans le noyau et le cytoplasme des cellules de la lignée lymphoïde au début de l'embryogenèse. Les translocations chromosomiques peuvent conduire à une surexpression de la TCL1 entraînant une leucémie à cellules T et un lymphome à cellules B. La TCL1 se lie à un nouveau site dans un domaine homologue de la pleckstrine, ce qui entraîne l’activation et la translocation nucléaire de l’Akt par la TCL1 surexprimée, ce qui peut favoriser une réponse antiapoptotique; ce mécanisme sert normalement à promouvoir la croissance durant le développement, mais peut conduire à une tumeur lorsque la TCL1 est surexprimée. La TCL1 est exprimée dans les lymphocytes B différenciés dans des conditions tant réactionnelles que néoplasiques, dans les cellules B déterminées par un antigène et dans les cellules B des centres germinatifs. La TCL1 fait l'objet d'une régulation négative durant les derniers stades de la différenciation des lymphocytes B. La TCL1 est surexprimée dans le lymphome de Burkitt, la majorité des lymphomes non hodgkiniens liés au sida ou lymphomes plasmacytoïdes immunoblastiques, le lymphome lymphoblastique, la leucémie lymphoïde chronique, le lymphome du manteau, le lymphome folliculaire, lymphome de la zone marginale, ymphome de Burkitt, le lymphome diffus à grandes cellules B, et le lymphome cutané à cellules B primitif. Par conséquent, l'application la plus utile de l'anti-TCL1 est de permettre de distinguer les lymphomes à lymphocytes B des lymphomes à lymphocytes T, des lymphomes anaplasiques à grandes cellules CD30+, des myélomes multiples, et des lymphomes à cellules B de la zone marginale.
http://www.cellmarque.com/Cell Marque
La protéine 1 de la leucémie/lymphome à cellules T (TCL1, TCL1A, p14TCL1) est un produit de 14 kDa du gène TCL1, qui joue un rôle dans la leucémie prolymphocytaire à lymphocytes T (LPLT). Cette protéine se retrouve normalement dans le noyau et le cytoplasme des cellules de la lignée lymphoïde au début de l'embryogenèse. Les translocations chromosomiques peuvent conduire à une surexpression de la TCL1 entraînant une leucémie à cellules T et un lymphome à cellules B. La TCL1 se lie à un nouveau site dans un domaine homologue de la pleckstrine, ce qui entraîne l’activation et la translocation nucléaire de l’Akt par la TCL1 surexprimée, ce qui peut favoriser une réponse antiapoptotique; ce mécanisme sert normalement à promouvoir la croissance durant le développement, mais peut conduire à une tumeur lorsque la TCL1 est surexprimée. La TCL1 est exprimée dans les lymphocytes B différenciés dans des conditions tant réactionnelles que néoplasiques, dans les cellules B déterminées par un antigène et dans les cellules B des centres germinatifs. La TCL1 fait l'objet d'une régulation négative durant les derniers stades de la différenciation des lymphocytes B. La TCL1 est surexprimée dans le lymphome de Burkitt, la majorité des lymphomes non hodgkiniens liés au sida ou lymphomes plasmacytoïdes immunoblastiques, le lymphome lymphoblastique, la leucémie lymphoïde chronique, le lymphome du manteau, le lymphome folliculaire, lymphome de la zone marginale, ymphome de Burkitt, le lymphome diffus à grandes cellules B, et le lymphome cutané à cellules B primitif. Par conséquent, l'application la plus utile de l'anti-TCL1 est de permettre de distinguer les lymphomes à lymphocytes B des lymphomes à lymphocytes T, des lymphomes anaplasiques à grandes cellules CD30+, des myélomes multiples, et des lymphomes à cellules B de la zone marginale.
